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首发展天玑︱华龛生物协办“干细胞药物开发”论坛

发布日期:2024-07-18
来源:本站

7月11日-13日,同写意20周年大会—中国医药创新未来之路大会召开。北京华龛生物科技有限公司(以下简称“华龛生物”)协办了“干细胞药物开发”论坛,特邀行业多位资深专家参与,并带来最新研究成果分享,现场与会嘉宾们,共同探讨了干细胞药物领域的未来蓝图。


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清华大学生物医学工程学院教授、华龛生物联合创始人杜亚楠教授在论坛上进行了《3D干细胞微环境制造与应用》主题分享,杜亚楠教授团队提出“解析、重构、干预”病理微环境的思路,遵循该思路,杜亚楠教授分享了其团队在体外扩增造血干祖细胞、肝纤维化/硬化逆转治疗、以及皮肤癌肿瘤干细胞微环境等研究中的进展。


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华龛生物技术研发中心高级总监张元元博士,就《全封闭自动化规模化干细胞生产工艺》主题进行了分享,报告阐述了华龛生物3D培养的核心工艺及核心产品优势,还讨论了未来干细胞治疗的可能需求和华龛生物工艺、产品的应用发展方向,这一变革有望推动干细胞治疗药物的大规模应用和产业发展。

华龛生物还携原创3D细胞智造平台,包含3D TableTrix® 微载体、3D RecomTrix® 重组胶原微载体及3D FloTrix® 系列产品等覆盖细胞制备、收获直至制剂分装的全流程“一站式”产线,出席本次大会。


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华龛生物展台3D细胞智造平台


华龛生物由清华大学医学院杜亚楠教授科研团队领衔创建,清华大学参股共建。核心技术源于清华大学的科技成果转化。公司专注于打造原创3D细胞“智造”平台,提供基于3D微载体的细胞规模化定制化扩增工艺整体解决方案。华龛生物核心产品3D TableTrix®微载片(微载体),是自主创新型、首款可用于细胞药物开发的药用辅料级微载体。已通过中检院等相关权威机构的检验报告,并获得2项国家药监局药用辅料资质(CDE审批登记号:F20210000003、F20200000496),同时获得美国FDA DMF药用辅料资质(DMF:35481)。华龛生物自研产品3D FloTrix® 间充质干细胞无血清培养基,已获得美国FDA DMF备案(DMF:038476)。

2020年,北京首都科技发展集团旗下北京首发展天玑创业投资中心(有限合伙)参与完成对华龛生物A轮投资。在此期间,首发展为华龛生物提供资金、场地资源,扩大其运营面积,合作构建“3D细胞规模化智造转化应用平台”;并将华龛生物作为亮点项目,多渠道进行推介与宣传,及时推送最新政策信息,提供政策信息相关服务。


版权声明:

本文由“北京首都科技发展集团”公众号编辑,来源“华龛生物”。

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